哈喽，我是王燕霞，因为名字有点土，所以大家都叫我Amy。一名患病三年多的小白，从年12月确诊至今，我经历了正常人想象不到的一次又一次的磨砺。

年年底，我确诊为急性白血病，医生说：回去准备钱吧，第一次估计要20万。出了科室那一刻，我觉着天都塌下来了，医院门口哭，无助，不知道后面该怎么办，老公说先回家。回家之后我忍不住，一直在哭，饭桌上，老公对我说：老婆，不要哭，不管未来怎么样，我们都会给你坚持治下去的！公公对我说：不要哭，不要担心钱，爸爸卖房子也会给你看下去的！就这样，老公，公婆，还有可爱的小女儿都给我源源不断的力量，我开始了我漫漫的抗白路。

经过几次化疗，我在年7月进仓开始移植，供者是我亲姐姐。移植仓内这四十几天，我状况不断，各种感染，各种并发症，全部出来了，PICC也感染，只能拔掉打留置针，每天都是哭着入睡。因为很多液体走这细小的血管，那痛苦我实在承受不住，从刚开始的一个留置针可以保留五天到只能保留三天到几乎每天都要扎留置针，我终于熬到了可以再次置PICC管的时候了，那时候血管已经全部变细变脆弱了，尤其是当时还有膀胱炎折磨着我，在这个时候，只有老公是我不断坚持下去的信念。

二疗时的我，光头靓女有木有~

他每个礼拜五都会来看我，每个礼拜六礼拜天，除了吃饭，一直在仓外看着我陪着我。当时无菌仓有个大窗户，外面就是没有任何遮挡的走廊，大夏天，三十几度，每天坐在外面一陪就是一整天，就算热的像个二百五也不走，医生护士都非常羡慕我，全部夸着说你老公真好，真的没见过这样的好老公。当时我就想着，我是世界上最幸福的人了！

第一次移植，我在仓内，老公带着女儿来看我陪我

就这样，我熬到出仓，也因为各项感染，导致肠道菌群失调，一直拉肚子，一天最多的时候可以拉二十几次，晚上几乎无法入睡。一直到同年11月份，我终于有所好转，医生给我宣布可以出院了，但是不能回家！医院附近租十楼以上远离水源，两百米之类也不能有建筑队不能有河流的房屋，一天二十四小时得带着16层以上的纱布口罩，我所有的衣服口罩毛巾，都需要消毒过后才可使用，以及饭菜，需要做好再次高温蒸过才可以吃，也不能进厕所，只能买一个马桶单独使用。

就这样，按照医生嘱咐，我出院了。

一开始，我每天情绪低落，各种药物，还有看不见老公孩子的寂寞，一起折磨着我！我不知道我为什么要这样痛苦的活着，每天都浑浑噩噩。直到有一天，我看见手机相册里我曾经给我宝贝做的小鞋子，我想为什么我不找点事情做一做呢？和老公商量后，我开始买毛线，开始了我的手工之路。

做手工也要步步为营，我买的所有毛线我妈都放在特地买的锅子里帮我蒸过消完毒再给我的，我就开始做零钱包在朋友圈出售，也是想着可以给女儿赚点零花钱。朋友们都很支持我，多多少少都有些订单，我每天感觉自己活的很充实，也在做手工的时候认识了很多的手工圈大神以及朋友们！

我做的手工

就这样我度过了半年多，年5月我终于回到自己家中，那感觉是很兴奋的，但同时是很担心的，离医院稍远了，会有这种不安心吧。每个月都回去做骨穿的我一直也没什么问题，我以为就这样可以慢慢恢复直到康复。没想到，七月的一次骨穿报告打断了我所有幻想，我复发了，医生跟我说，要么回输供者细胞，要么化疗后再回输，没必要再次移植。

老公问几率有多少，医生回复30%，这一刻我突然释怀了。我问，我什么都不做还能有多少时间，医生说三个月到半年，医院大门，我笑着跟老公说：我们带上孩子去旅游吧，你还没带我出去过呢。老公哽咽着跟我说，你想去哪我们就去哪！都听你的。听到这话，我开心并着心痛，打心底不想离开，我还这么年轻，真的不愿走，孩子还这么小，就这样我们回家了。

也许老公也有同样的想法吧，不愿我离去，在病友口中他了解医院（当然，不是无医院啊，推荐阅读小屋文章：扒一医院开设的







































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