粪便微生物移植（FMT）可有效预防复发性肠道艰难梭菌感染（RCDI）。但其临床疗效是否与移植途径有关，目前尚不确定。此研究旨在确定口服胶囊FMT功效是否不劣于结肠镜粪便输送途径功效。

研究为加拿大艾伯塔省3个学术中心进行的非劣性、非盲、随机试验。本研究共招募名成年RCDI患者，随访期截至年12月。非劣效性界值为15％。受试者按1：1比例随机分配到胶囊组或结肠镜组。主要研究指标为FMT后12周无RCDI的患者比例。次要指标包括：（1）严重和轻微的不良事件，（2）36项生活质量评定量表的评分变化，（3）患者自觉不适和满意度。

研究结果：名随机分组的患者，平均年龄58岁;女性79名（68％），其中名（91％）完成试验，随机分配胶囊组57名，结肠镜组59名。结果显示，胶囊组（51/53）和结肠镜组（50/52）患者单次治疗后RCDI预防率为96.2％（差异为0％；95％CI：-6.1％至无穷大;P0.），符合非劣效性标准。每组中均有1名患者死于FMT无关的基础心肺疾病。轻微不良事件发生率，胶囊组为5.4％，结肠镜组为12.5％。两组患者在生活质量改善方面没有显著差异。胶囊组对治疗过程描述为非常满意的受试者比例显著升高（66％vs44％;差异22％[95％CI，3％-40％];P=0.01）。

研究结论：对于肠道复发性艰难梭菌感染患者，预防12周内的复发性感染，口服胶囊粪便微生物移植途径的疗效不劣于结肠镜输送途径。口服胶囊可成为治疗复发性肠道艰难梭菌感染的有效方法。

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