近期接到来自临床的药敏试验结果，大都是真菌，而且是“光滑”和“克柔”在“多烯类药物”缺乏的环境下，遇上尿路感染的这种。下面对深部真菌感染药物的药理学作用机制做了小小的汇总(抗真菌类药物总结不难，抗真菌药物品种少，且耐药机制没有细菌那么复杂，大部分的知识都可以来自书本和“热病”）。

讨论药物之前，作者为真菌细胞结构画的“灵魂结构图”了解一下！

棘白菌素类主要作用于细胞壁

1.棘白菌素类非竞争性抑制β-（1，3）-D-糖苷合成酶，破坏真菌细胞壁糖苷（β-（1,3）-D-葡聚糖）的合成，而哺乳动物无类似的细胞壁合成过程，故对哺乳类动物毒性小。

棘白菌素类耐药：新型隐球菌天然耐药。

三唑类和多烯类作用于细胞膜的主要成分麦角固醇。

2.三唑类通过抑制14α-固醇去甲基酶（羊毛甾醇去甲基酶），这是一种真菌细胞色素P（cytochromeP,CYP）依赖酶（因此，使用这类药物时

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